RICT 2020 - Découverte et sélection de broyeurs vegetaux

La Société française de chimie médicinale (SCT) a le plaisir de vous inviter à Toulouse (Midi-Pyrénées) les 5 et 7 juillet 2017 pour la 53e édition de la Conférence internationale de chimie médicinale (RICT 2017) .

Le congrès sera consacré à la « découverte et sélection de médicaments » et les principaux thèmes seront:

Études de cas
Il est à noter que c'est la première fois depuis 1992 que les RICT sont organisés à Toulouse . À cet égard, l'événement est particulièrement important pour la ville et la métropole de Toulouse, mais aussi pour la région Languedoc Roussillon Midi-Pyrénées et tous les partenaires de l'Université, du CNRS, de l'INSERM, des sociétés pharmaceutiques et autres. Avec l'émergence de l' Oncopôle Toulouse et d'importantes plateformes scientifiques régionales comme GALA, PICT, Métabolomique, Toulouse White Biotechnology, de nouvelles opportunités et de nouveaux partenariats émergent dans le domaine de la Chimie / Biologie / Santé / Jardinage (broyeur végétaux), s'appuyant sur l'expertise et les connaissances exceptionnelles des laboratoires toulousains de le secteur universitaire et privé.

RICT 2017 contribuera grandement à une plus grande visibilité de la Région face aux nouveaux défis et contribuera ainsi à structurer et à renforcer la Recherche, l'Innovation et le Développement dans le domaine de la «Découverte & Sélection de Médicaments».

Il est également important de souligner que RICT 2017 a reçu le label de l'EuroScience Open Forum « ESOF 2018 - Toulouse European City of Science ».

Comme pour les éditions précédentes du RICT, le comité scientifique veillera à la haute qualité et à la diversité du programme scientifique ainsi qu'à l' accessibilité de la réunion aux doctorants / post-doctorants et étudiants en Master locaux. Pour ces derniers, des frais d'inscription avantageux sont proposés. De plus, une session spéciale sur les carrières sera organisée avec des participants industriels et universitaires.

Lors de la réunion, le Prix de Conférence P. Ehrlich de la Société de Chimie Thérapeutique sera décerné à un chercheur ou à une équipe de recherche pour sa contribution exceptionnelle à la chimie médicinale. Par ailleurs, le prix Pierre Fabre de l'innovation thérapeutique sera attribué à un chercheur ayant accompli une action décisive ou fait une découverte contribuant à une innovation thérapeutique. De plus, une session d'affiches permettra à tous les participants de présenter leurs résultats actuels. Des prix de «meilleure affiche» seront attribués à la fin de la réunion.

Prix ​​de chimie médicinale parrainé par Reaxys

SCT et Elsevier attribueront conjointement, lors du prochain RICT 2017 à Toulouse, un chimiste médicinal travaillant à l'interface CADD, chimie, biologie, pharmacologie et favorisant l'utilisation de bases de données ou d'applications informatiques. Le lauréat sera sélectionné parmi les 8 conférenciers invités. Le prix «Award for Medicinal Chemistry sponsorisé par Reaxys» proposé par Elsevier est d'une bourse de 2500 € pour le lauréat, et sera remis lors de la «séance de prix» à la fin de la réunion.

Sujets de la conférence

Immunothérapie-oncologie
o Mécanismes biologiques impliqués dans l'immunothérapie du cancer
o Dépistage à haute teneur
o Produits biologiques vs petites molécules

Maladies émergentes et négligées
o Identification et validation des cibles
o Approches phénotypiques
o Exploration des interactions hôte-pathogène

Percée dans les technologies de découverte de médicaments
o Vers des méthodes (bio) physiques à haute résolution
o Comprendre les interactions moléculaires

S'attaquer à l'apport de produits biologiques
o Améliorer la pénétration tissulaire et cellulaire
o Exploiter les mécanismes de transport actifs

Accès à de nouvelles entités moléculaires
o Points saillants des approches synthétiques
o Sources pour récolter un nouvel espace chimique

Études de cas
o Exemples de «du lit au banc» et du dos au lit
o Repositionnement
o Toutes les cibles et domaines thérapeutiques

Editorial 2020

Le défi auquel est confrontée la communauté de l'industrie pharmaceutique est connu depuis quelques années et a été claironné régulièrement. Son rendement du produit au marché est considéré par les étrangers comme inefficace et non viable pour la plupart des normes de l'industrie (10 des 11 candidats entrant dans la phase I n'obtiennent pas l'approbation du marché; seulement 30% des médicaments nouvellement approuvés atteindront finalement la rentabilité financière).

Ces chiffres ne reflètent pas la multitude de raisons de ces échecs (manque d'efficacité, effets toxiques néfastes,…) et ne doivent évidemment pas ternir certains tours de force récents, à la fois scientifiques et économiques, obtenus par exemple dans le domaine du VHC ou oncologie.

La découverte de médicaments est un aspect clé du processus de recherche et de développement de nouveaux agents thérapeutiques qui dure depuis plus de 10 ans, et ses paradigmes ont régulièrement évolué pour faire face à de nouveaux objectifs et défis.

Comme pour tout «système vivant», il est certain que la découverte de médicaments continuera de s'adapter, et les conférenciers de cette année illustreront clairement certaines de ses réalisations les plus récentes.

De plus, bien que nous restions raisonnablement prudents quant à la prévision de l'avenir, nous avons arbitrairement sélectionné quelques rapports, techniques ou types d'organisations récents susceptibles d'avoir un impact sur la découverte de médicaments et la chimie médicinale dans les années à venir.

Fragments dans la cellule: trouver des ligands de petites molécules contre des cibles validées est l'essence même de la découverte de médicaments. La méthodologie récente décrite par Cravatt et ses collaborateurs [i] a été utilisée pour identifier de petites molécules fragmentaires interagissant dans des cellules avec des protéines potentiellement inconnues et pour les faire évoluer en ligands sélectifs pour la modulation de la fonction des protéines. Cela jouera sans aucun doute un rôle prééminent dans une meilleure compréhension de la biologie. À partir de ces connaissances évolutives, de nouvelles cibles mieux validées ouvriront probablement la voie à une découverte de médicaments plus efficace.

Bibliothèques codées par ADN: l' élan a récemment augmenté autour de ce paradigme, après avoir été postulé comme concept théorique il y a 25 ans par Brenner et Lerner. Ces petites bibliothèques codées par molécules ont ouvert des zones inexploitées de l'espace chimique, atteignant désormais bien des milliards d'entités chimiques [ii] . Par humble comparaison, la base de données du registre CAS, contenant toutes les substances enregistrées, se résume à seulement 130 millions de composés. Les premiers composés de ces bibliothèques entrent dans le développement clinique. Cette technique, qui rajeunit étonnamment l'ère du combichem, aura besoin d'urgence de blocs de construction innovants et de chimies compatibles avec l'ADN, ainsi que d'une analogie et d'un suivi rapides en aval, ce qui aura probablement un impact sur la chimie organique et médicinale.

Projets collaboratifs: au cours des dernières années, de grandes communautés scientifiques (institutions académiques, sociétés pharmaceutiques et petites / moyennes entreprises) ont agi ensemble dans de grands consortiums public-privé, dans le but d'unir leurs forces vers des besoins scientifiques et thérapeutiques non satisfaits. Des initiatives contre les maladies infectieuses et négligées ont ouvert la voie, et d'autres domaines d'intérêt tels que la maladie d'Alzheimer ou les maladies neurodégénératives compléteront bientôt le portefeuille actuel de ces efforts conjoints.

Les consortiums, peut-être considérés auparavant comme des «cygnes noirs» en raison de la conviction que les intérêts divergents de partenaires potentiels ne pouvaient pas coexister dans le même cadre, sont de plus en plus courants. Ceux-ci fonctionnent avec des objectifs partagés, bien définis et généralement précompétitifs avec des partenaires structurés et organisés (ainsi que des accords juridiques complexes mais opérationnels).

The European Lead Factory est une illustration dynamique d'une telle entreprise et démontre la puissance d'une intelligence collective visant des objectifs ambitieux, y compris la conception de novo et la production d'une collection de composés européens innovants de 200k pour HTS, et l'identification de hits validés contre de nouvelles cibles biologiques [iii] .

Alors que des défis thérapeutiques complexes continuent de se poser, par exemple avec la résistance aux antibactériens, de telles organisations transversales pourraient bien redéfinir, au moins en partie, comment relever ces défis plus efficacement, tout en atténuant ensemble le risque d'échecs.

Avant de clore cette sélection courte et arbitraire d' influenceurs du futur pour la découverte de médicaments, il ne faut pas oublier le rôle joué par la Société de Chimie Thérapeutique et d'autres sociétés savantes pour notre communauté. En réunissant des scientifiques de différents horizons, organisations ou pays, de Ph.D. d'étudiants à des experts de renommée mondiale, ils nous aident ainsi que nos pratiques à évoluer plus rapidement.

Des exemples de certaines de ces évolutions seront dévoilés lors des présentations des intervenants à l'occasion de ce 53 ème RICT à Toulouse.

Nous avons bien hâte de les écouter.